2022年医保目录调整工作正在有序进行，根据国家医保局印发的2022年国家医保目录调整工作方案，2017年1月1日至2022年6月30日期间，经国家药监部门批准的新通用名药品可以申报参加。 考虑到今年的调整规则同样为以6月30日获批为时间节点，那么，2022年新增谈判药物将主要为2021年7月1日至2022年6月30日获批的......
- ARVN003用于暂时性改善老视患者的近视力的临床试验是中国批准的第一项老视药物临床试验 - 本次临床试验首例患者入组，也是国内首例老视药物III期临床试验患者入组 - ARVN003有望成为中国首个获批的老视药物疗法 专注于眼科创新疗法的生物技术公司极目生物（“极目生物”）今天宣布，公司核心......
6月，烁玉流金。疫情仍在不时零散爆发，第九版新冠肺炎防控方案于该月发布，在第八版的基础上，做了重要调整，涉及隔离期限和方式等多项调整。 国采、医保目录调整在6月也都有了重大进展。其中，第七批国采将于7月12日开标，与以往不同，在之前正常选择供应地区的基础上， 本次集采增加备选企业确认环节；与此同时......
前言：生物标志物有多重要？举两个例子。1）Pembrolizumab，大名鼎鼎的K药，2017年首次被FDA批准用于治疗MSI-H/dMMR的成人和儿童实体瘤患者，是FDA首次基于生物标志物批准的药物；2）克唑替尼，最早被辉瑞研发为cMet激酶抑制剂，发现针对cMet扩增的肿瘤未有很显著的疗效，但在一些含有ALK融合基因的......
6月29日，恒瑞医药公告宣布，于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的1类新药瑞维鲁胺片（商品名：艾瑞恩®）上市，用于高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的治疗。至此，恒瑞医药在国内上市的创新药增至11个。 瑞维鲁胺是首个中国自主研发新型......
全国范围内，新冠疫情逐渐稳定，但多家企业对于新冠疫苗的研发还未停止。如斯微生物启动新冠mRNA疫苗加强针1/2期临床研究；石药集团启动新冠mRNA疫苗二期临床；三叶草生物新冠候选疫苗作为同源加强针显示出对奥密克戎的强烈交叉中和作用；海昶生物mRNA新冠疫苗加强针IND获美国FDA受理。 另外，本......
